
1、负责公司质量体系文件资料管理工作
2、负责受控文件的评审、归档、发放、收回、作废等管理工作
3、负责公司各类质量记录的整理、归档、维护及保管
4、负责指导、培训各部门文档管理人员,并负责监督执行
5、确保质量体系公司运作符合相关法规和质量体系的要求,并持续改进
6、参与品质部质量管理体系的改进工作
任职要求:
1、大专以上学历;可接受优秀应届生
2、医疗器械行业或药品生产行业文控相关工作经验优先
3、熟悉ISO13485质量体系,有IS013485或GMP内审员证书者优先
4、熟练WORD、EXCEL等Office办公软件


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